为什么有了孩子后觉得孤独 孩子觉得很孤独该怎么办
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- 2022-08-28
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网友提问:
生了一个有孤独症的孩子,每天看着他感觉好难受,该怎么办?
优质回答:
你好!家长!孤独症也是自闭症。很多家长都被医生的诊断吓着了。
但我有幸听了一个精神科医生的课。他说他在这之前一直研究孤独症,后来发现孤独症的真正原因是缺少陪伴。孤独症不是病,而是医生给它的一个称呼,好比我们的名字一样,一个称呼而已。
所以家长针对原因,对症下药。
但怎样陪伴才起作用呢?肯定是用心的陪伴才有意义。原来陪伴也很讲究。陪而不伴或伴而不陪,都是家长的通病。
有一个妈妈,她生了一个宝宝,孩子完全按照教科书的方法养孩子。到点给吃饭,让孩子自己在家玩,让孩子自己自己睡一个小床,不让奶奶来接触孩子,怕老人家的老观念影响孩子。逐渐的她发现孩子喜欢独处,一个人玩玩具可以玩一天,害怕跟人接触,不说话。妈妈带到医院,医生就说是孤独症。
妈妈才发现教科书养的孩子不靠谱。奶奶可没有这么想,孩子明明好好的,非说是孤独者。奶奶去哪里都带着孩子,去菜市场买菜、去广场跳广场舞、去公园跟小朋友玩、到邻居家串门等等。有一天,邻居的小朋友过生日,孩子指着蛋糕说:宝宝吃蛋糕。开始大家都没注意,后来才发现宝宝居然说话了。奶奶可开心了:都说我家宝宝没有病,原来是真的。
“孤独症”是我们给孩子戴的一个帽子,家长要把帽子给摘下来。除了陪伴,还是陪伴。
怎样才能做到用心陪伴呢?比如孩子在家,家长在旁边玩手机,那是伴而不陪。如果家长在陪孩子玩,但心里却想着一会要去买什么东西,那是陪而不伴。家长跟着孩子一起玩,知道孩子的想法和要求,满足孩子的需求,才是真正的陪伴。
何其自信,本自清净;何其自信,本自具足。
用心陪伴孩子,让孤独症远离孩子。
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同感,我家也一个自闭症孩子,每天的心酸也只有家里有自闭症孩子的才能理解。
自闭症目前没有任何有效药物,只能靠干预康复,而且是长期的、终生干预,外人无法理解其中的种种心酸。我清晰的记得,我家孩子在医院诊断时间,大夫给我说的一句话:“这个病只能干预康复,而且是长期的,不要有三五个月的这样打算,要以年为单位,长期干预下去”。
每个自闭症的家长都要经历怀疑、绝望、内疚、积极干预面对的一个过程,很少例外。
比如我,孩子3岁前,觉得没什么问题,就是不会说话,老话都说 贵人语迟,到了3岁还是不会说话,后面去医院检查,给告知是自闭症,错过了1年的干预时间。
作为自闭症孩子家长,只能把我自己的感受给你说下:
1、家长要积极面对,快速从悲伤和自责中走出来,积极面对已有的现实。
2、根据孩子实际情况和家庭经济和人员情况,找到一家适合自己孩子的康复机构。
3、自己加班加点的要学会家庭干预,多学习,前期可以多参加培训讲座,多看书。
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4、要学会以家庭干预为主,机构干预为辅,做到机构和家庭相统一。
5、重要一点,要全家总动员,家庭成员要干预的保持一致。
6、可以加入一些微信群或者QQ群,以及线下组织,学会抱团取暖。
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家里有个不会说话,不能沟通交流的孩子,作为父母来说,确实会让人觉得难受。家里有个孤独症的孩子,父母总要经历一个心理过程:从开始的怀疑和否定,到接受并积极面对,这个过程很艰难但我们必须面对。
在消极的情绪来临时,请不要放弃努力和放弃干预。能够体会父母一遍遍教孩子,而孩子依然不会回应你时的感受;能够体会父母一直跟孩子说不要这么做,而孩子依然不能理解你时的感受。特别是在看到同龄的孩子能说会笑,而自己的孩子依然活在他的世界里的时候,失望的情绪就会将整个人填埋。
拥有消极的情绪是正常的,而作为父母首先要接纳这样的消极情绪,但不要一直在这个的消极情绪中一直消沉。自己的孩子唯有父母亲人的爱,如果父母就首先放弃,孩子可能也会跟着伤心和难过,他想说:妈妈,不要放弃我,我需要你的拥抱。但是他们却说不出口。
每个孩子都是上天安排的礼物,面对孤独症的孩子,需要父母长期的努力和坚持。面前为止,孤独症是没有康复的可能,但是科学也证明只有科学干预,是目前为止有效的康复手段。如果你的孩子还处在3-6岁的黄金阶段,请一定要让孩子接受科学的干预,如果可以,家长自己也要把科学干预的方法学习起来,尽量在能够多帮助孩子改变的时候,多做一些。
不可否认,再积极的父母也有会受挫的时候,所以当消极情绪来临时,可以暂时离开一会,将孩子交由信任的亲人照顾,去做一些可以让自己心情愉悦的事,转换一下心情。
孩子本就是像天使一般的存在,即使他还不能和你交流,也请一定不要放弃。请不要用太高的要求来要求我们的孩子,放低自己的心态,就不会有焦虑和失望。
请放慢自己的脚步,陪伴孩子成长。
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家长自身的问题,才是最大的问题。痛苦来源于对自闭症的认知不够。
不少人期望通过赎罪式的付出来获得孩子的改变,倾家荡产送孩子上各种培训机构。殊不知培训机构的实质是在培训家长。
家长应该尽快学会教孩子的方式方法。将孩子带到正常的环境中学习、生活。
另一方面,家长也必须重建自己在社会中的定位。不亢不卑,坚持做正确的事,多做少说。自己坚强,才会有人敢于过来帮忙。
说说我自己的经历。孩子现在17岁半。从3岁半确诊为自闭症之后,进入机构培训近3年,其后进入普通小学学习6年,去北京针灸治疗两年多,目前还是只能自理,无法自立。
最后还是朋友开解我,只能拿宠物的标准对待他,包容他。
的确,有二哈的拆家,无二哈的可爱。
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孤独症要看是轻的还是重的,轻的经过一段时间的训练,生活是能自理的,没有必要好担心。贝多芬,爱因斯坦,都患有轻微的自闭症他们不是也活的好好的吗?
自闭症也叫孤独症,与抑郁症有本质的区别,不能混为一谈。
自闭症孩子的最大弱点是缺乏情感交流,只活在自己的世界里,对其他发生在身边的一切,置若罔闻,闻漠不关心。患有这种症状孩子,最需要的是来自亲人的陪护和关爱,要多和孩子进行心灵的交流,让孩子感受到爱的温暖和力量。
自闭症患儿,本来就很自卑,缺乏自信,而家长在自闭症孩子面前,要流露出对生活的爱,而不是悲伤的情绪,要让孩子感觉到爱再向他呼唤和招手。